СОДЕРЖАНИЕ
ВОПРОС № 1 3
Условие 3
Решение 3
ВОПРОС № 2 4
ВОПРОС № 3 5
ВОПРОС № 4 6
ВОПРОС № 5 8
ВОПРОС № 6 9
Условие 9
Решение 9
ВОПРОС № 7 10
Условие 10
Решение 10
ЛИТЕРАТУРА 10


ВОПРОС № 1
Условие
Каково соотношение генотипов в F3 при перекрестном опылении, если исходное соотношение генотипов 1АА:1Аа?
Решение
Составляем формулу скрещивания и определяем типы гамет, продуцируемые каждым организмом: [1]
Р
Для определения генотипов потомства составляем решетку Пиннета, для чего все типы мужских гамет выписываем по горизонтали, а типы женских гамет – по вертикали. В квадратах решетки записываем варианты слияния гамет, что соответствует возможным вариантом генотипов первого потомства [1].

Из решетки Пиннета видно, что соотношение генотипов в F1 аналогично исходному: 1 :1 .
Чтобы получить гибриды F2, нужно записать формулу скрещивания гибридов F1, определить типы гамет и составить решетку Пиннета для F2. После чего аналогичные шаги проделать и для F3. Однако, если соотношение генотипов в F1 аналогично исходному, то можно сделать вывод, что соотношение генотипов в F2 и F3 тоже будет таковым.
Ответ: соотношение генотипов в F3 1 :1 .
ВОПРОС № 2
Что такое соматический кроссинговер? Дайте схему и приведите примеры.
Соматический (митотический) кроссинговер – это обмен равными участками гомологичных конъюгирующих хромосом, происходящий в соматических клетках в течение клеточного цикла [2].
Такой кроссинговер можно обнаружить, если он осуществляется на стадии четырех хроматид (рис. 1). При этом в интерфазе гомологичные хромосомы конъюгируют и входят в митотическое деление спаренными [3].
Без кроссинговера Кроссинговер

Одна клетка – окраска W

Вторая клетка – окраска Wco

Рис. 1. Схема соматического кроссинговера
У самки дрозофиллы, гетерозиготной по двум аллелям гена W+, отвечающего за окраску глаз (W – белые глаза и Wco – глаза кораллового цвета), глаза имеют розовый цвет. В клеточном цикле, когда образуются четыре хроматиды, они могут перекрещиваться. Если в этом время клетки подвергаются какому-либо сильному воздействию, например, облучаются рентгеновскими лучами, может произойти обмен фрагментами несестринских хроматид. В результате в одной из дочерних клеток окажутся две хромосомы с аллелем Wco и образуются клетки, генотипы которых различаются. На фоне общего розового цвета глаз, характерного для гетерозигот W/Wco, появляется одна клетка белого цвета и одна темно-красного. Две клетки, возникшие как следствие одного митоза, при последующем размножении дадут два вида пятен, примерно равных по размеру и проявляющих два разных рецессивных признака. Наличие таких пятен свидетельствует о происшедшем соматическом кроссинговере.
ВОПРОС № 3
Что такое кариотип и чем он характеризуется?
Понятие кариотипа ввел Г.А. Левитский в 1924 г.
В книге «Материальные основы наследственности» (1924) он пишет: «Если внешние особенности организма вообще обозначаются как «фенотип», то специально для ядерных его особенностей будет подходящим термин «кариотип». Понятие «кариотипа», с одной стороны, составляет в качестве комплекса «признаков» часть понятия фенотипа, с другой же – оно самым тесным образом связано с понятием «генотипа», т.е. совокупности наследственных факторов или генов организма» [цит. по 3]. Индивидуальные хромосомы, по Левитскому, составляют кариотип – хромосомный комплекс вида со всеми его особенностями: числом и размерами хромосом, их морфологией, наличием видимых под световым микроскопом деталей строения, перетяжек, спутников, соотношением длин плеч, чередованием эу- и гетерохроматина.
Важнейшей характеристикой кариотипа служит наличие пар гомологичных хромосом. Оба гомолога в паре имеют одинаковое генетическое содержание, размер, положение центромер, рисунок хромомеров. Пары гомологов индивидуальны по этим особенностям и отличаются от хромосом любой другой пары. Хромосомы из разных пар называют негомологичными.
Группируя хромосомы попарно и располагая их в порядке уменьшения длины, можно построить идиограмму – диаграмматический рисунок кариотипа.
Диплоидное число хромосом у разных организмов варьирует в очень широких пределах: у человека – 46, гориллы – 48, кошки – 60, крысы – 42, мыши – 40, дрозофилы – 8, аскариды – 2, лилии – 24, лука – 16, ржи – 14, пшеницы – 42, радиолярии – 1600, вишни – 32 и т.д.
А.П. Акифьев обратил внимание [3], что у эукариот, за исключением дрожжей, не нормальных хромосом, которые имели бы размеры, меньшие определенных, например, не были бы видны в световой микроскоп. Это означает, что существует своего рода «критическая масса» хромосом, которая не может быть потеряна ни при каких обстоятельствах. Акифьев отмечает, что в соматических клетках хромосомы могут быть реорганизованы в широких пределах, вплоть до их полного распада в макронуклеусах некоторых инфузорий. Однако прохождение митоза и мейоза, по-видимому, невозможно без типичных хромосом, поддерживающих критическую массу. По мнению А.П. Акифьева, функция избыточной ДНК состоит в поддержании критической массы хромосомы.
Как кариотип, так и идиограмма позволяют морфологически определить каждую хромосому, но очень часто получить четкую характеристику, позволяющую идентифицировать отдельные хромосомы, не удается. Такую возможность предоставляют методы дифференциальной окраски хромосом.
ВОПРОС № 4
Перечислите основные положения мутационной теории Г. де Фриза.
Согласно мутационной теории Гуго де Фриза можно выделить 3 группы мутаций [4]:
• 1-я группа – ретрорегрессивные мутации, для которых характерен переход наследственного фактора из активного состояния в латентное (скрытое), в результате чего определяемый им признак фенотипически не выявляется;
• 2-я группа – дегрессивные мутации, характеризующиеся прибавлением признака вследствие того, что находившиеся в латентном состоянии наследственные факторы вдруг снова становятся активными; в этом случае новое возникает за счет повторения старого, «давно забытого»;
• 3-я группа – образована прогрессивными мутациями, которые дают совершенно новые наследственные факторы, а в связи с этим и новые признаки.
По мнению де Фриза, в истории видов происходит чередование очень длительных межмутационных периодов, в течение которых мутации возникают крайне редко, и коротких мутационных периодов, во время которых мутации происходят очень часто.
Исходя из этих представлений, де Фриз выдвинул мутационную “теорию” эволюции [4], согласно которой прогресс в мире живых существ происходит толчками. В течение тысячелетий, во время мужмутационных периодов, виды находятся в состоянии покоя, но при наступлении мутационного периода у вида в течение короткого времени появляется большое количество самых разнообразных мутаций, резко отличающихся от исходной формы. Те из мутаций, которые имеют пониженную жизнеспособность и плодовитость или плохо приспособлены к окружающим внешним условиям, погибают вскоре после своего появления. Но те, которые имеют нормальную жизнеспособность и плодовитость и вместе с тем хорошо приспособлены к окружающим условиям, сохраняются, успешно выдерживают борьбу за существование и затем вытесняют исходную форму или существуют рядом с ней, занимая специфические экологические ниши в качестве основных видов.
Таким образом, прогрессивная эволюция и возникновение новых видов оказываются связанными со сравнительно короткими моментами в жизни видов – мутационными периодами, в течение которых возникает большое количество мутаций, дающих начало новым видам.
В порядке дальнейшего обобщения мутационной теории де Фриз попытался даже дать новую (как считается не совсем удачную) трактовку эволюционной теории и выдвинул положение о том, что естественный отбор не создает новые виды, а только уничтожает неудачные, появляющиеся мутационным путем.


[smstag]Скачать полную версию - genetika-variant3.rar [14.12 Kb] (cкачиваний: 2)